HalloSo einen Anfall wie vor kurzem hatte ich bisnoch nie gehabt, obwohl ich schon seit 22 Jahren an Epilepsie leide.Dieser Anfall dauerte über 24 Stunden.Ich wollte nur eines und das war mitreden.Wenn ich Leute sah die ich kannte und miteinander redeten, dann ging ich auch dazu und redete dazwischen, aber all das was ich sagte wusste ich danach.

Hallo,Ich bin mittlerweile 27 und hatte meinen erst Anfall vor 1 1/2 Jahren. Ich bin Student und wohne in einer WG. Damals hatte ich auch am ganzen Körper gekrampft und gegen seine Tür geschlagen. Deswegen ist er wach geworden, in mein Zimmer gekommen und hat den Notarzt gerufen. Danach bin ich im Krankenhaus aufgewacht und meiner Mutter stand neben mir und war völlig fertig. Ich fragte Sie was denn los sei. Warum hab ich solche Kopfschmerzen und wieso bin ich im Krankenhaus. Ich habe von allem nichts mitbekommen. Nach drei Tagen und der Diagnose epileptischer Anfall konnte ich dann wieder nach Hause. Dann war ich 1 Jahr anfallsfrei und hatte auch keine Probleme. Dann Anfang dieses Jahres (zu meinem Geburtstag) lag ich auf einmal wieder im Krankenhaus und wusste nicht was passiert ist, so als ob sich dein Gehirn im Ruhezustand oder Standby Zustand befindet. Ich kam dann wieder zu mir und wusste langsam wieder was wohl passiert ist. Im Laufe des Aufenthalts wurde ein MRT und eine Lumbalpunktion gemacht, zudem hatte ich Probleme mit Sachen zu merken, als ob ich keine Aufmerksamkeit habe und nicht zu höre. Nach 10 Tagen und keiner Diagnose für die Ursache der Epilepsie bin ich dann nach Hause gekommen. (War jetzt auch nicht schlimm) Aber ich vermute immer noch einen Zeckenbiss bei dem ich auch Boreliose bekommen habe. Ich wurde auf Lamotrigin eingestellt und bin mittlerweile auf 200-200, die Dosis musste weiter erhöht werden, weil ich trotz ausreichendem Spiegel noch Anfälle habe. Ich komme mit meiner Epilepsie eigentlich ganz gut zu recht (bis jetzt), weil ich davon ja nichts mitbekomme. Meine neue Freundin, die ich kurz Corona kennengelernt habe und der ich auch von Anfang an gesagt habe, das ich Epilepsie habe, hatte bei meinem nächsten Anfall im April allerdings einen Nervenzusammenbruch.. Und ich lag kurze Zeit wieder im Krankenhaus, dieses Mal bin ich schon auf dem Weg zum Krankenwagen aufgewacht und war auch schnell wieder klar im Kopf. Jetzt hatte ich letzten Freitag wieder einen Anfall und dieses Mal ist meine Freundin cool geblieben, hat mich beobachtet, alles aus dem Weg geräumt und hat die Zeit gestoppt. Das ganze war nach ungefähr 2 Minuten vorbei und Sie hat keinen Krankenwagen gerufen. Allerdings hatte ich wieder Kopfschmerzen und ich musste meine Bettsachen waschen. (Eigentlich das unangenehmste an der ganzen Sache) Ich hoffe jetzt natürlich das ich richtig eingestellt werden kann und die Anfälle nicht mehr auftreten. Ich muss aber auch sagen, dass ich mit meiner Diagnose und Behandlung gut zurecht komme und immer positiv bleibe. Auch Alexander, Cäsar und co hatten (vermutlich) Epilepsien und haben mehr erreicht als man sich heute überhaupt vorstellen kann. Also immer positiv sein und sich nicht unterkriegen lassen..

Hallo an Alle,Bin 53, habe die Epilepsie seit ich 20 war. Damals nur tonisch klonische Anfälle bis nach langer Zeit die richtigen Medikamente eingestellt wurden.Hatte jetzt fast 10 Jahre keine "großen" Anfälle, nur die kleinen (Aura, Sehstörungen, Sprachprobleme,Blackouts,...)Die wurden aber 2016 so stark und oft, dass ich in die Klinik bin. Haben gesucht und gefunden. Linker Hippocampus wurde fast ganz entfernt und hatte danach keine Anfälle mehr. Dafür große Probleme mit "Wissen". Vieles war weg und habe noch immer sehr große Probleme Neues zu lernen (Alles was mit Text, Namen, Landschaften... zu tun hat, Bilder gehen einigermaßen gut). Mache jetzt seit 2 Jahren Ergo, Logo und bin beim Neuro-Psychologen zum Training.Jetzt kommt das ABER, trotz meiner Angaben,wie ich letzter Zeit immer wieder Anfälle hatte, sagten Ärzte und Neurolgen, es seien "Psychogene Anfälle" gewesen. Wurde 2 mal in der Klinik getestet. Es war nichts Messbar.Am 11. März bei der Arbeit, tonisch klonischer Anfall. Wachte erst am Abend in der Klinik auf!Auch Tage danach noch immer die Schmerzen an Beinen und Schultern durch die Krämpfe. Linkes Knie und die linke Backe haben dicke Kruste.Was ich damit sagen will, hört auf euren Körper. Egal was die Ärzte sagen, keiner der Epilepsie hat will da was vorspielen.

Ich habe seit meinem 6. Lebensjahr Epilepsie. Seitdem gab es Zeiten, wo ich mehr Anfälle hatte, und solche, wo die Anfälle besser mit Medikamenten in den Griff zu kriegen waren. Momentan habe ich wieder kaum Anfälle, zum Glück.2017 gab es eine Zeit, wo ich sehr viele Anfälle hatte. Ich stand sogar kurz davor, einen epilepsiechirurgischen Eingriff machen zu lassen und den Anfallsherd entfernen zu lassen. Durch eine Medikamentenumstellung bin ich aber rechtzeitig anfallsfrei geworden - und die Operation konnte aufgeschoben werden. Vielleicht lasse ich mich zu einem späteren Zeitpunkt operieren, falls es mir irgendwann wieder schlechter gehen sollte. 2019 hatte ich leider eine Psychose. Das war die schlimmste Erkrankung, durch die ich mich bisher kämpfen musste, schlimmer noch als die Epilepsie. Ich fühlte mich verfolgt und musste in die Psychiatrie eingeliefert werden. Ich bin psychisch immer noch labil und nehme weiterhin ein Medikament gegen die Psychose.

Hallo zusammen, ich bin neu hier und erzähle euch von meinem Anfall ich bin 34 Jahre alt und für mich ist es ganz neu und schwierig damit zurecht zu kommen ich hatte seit ungefähr 1 bis 1/2Jahren Übelkeitsanfälle mit Bewusstseinstörungen war bei sämtlichen Ärzten und keiner konnte sagen was das war? war da hilflos bis ich beim Neurologen war und ihm von meinen Beschwerden erzählt habe zu damaligen Zeit hab ich noch die Pille genommen und er meinte Pille absetzen weil es vll daher kommt.. Mein Freund hat bei mir auch oft nächtliche Kau und Schatz bewegungen bemerkt an Dinge konnte ich mich nicht mehr erinnern die nicht lange her waren sei es irgendwelche Ausflüge ect.. . Eines Nachts hatte ich einen epileptischen Anfall bin auf der Intensivstation wachgeworden und konnte mich an nichts erinnern sämtliche Unters wurden durchgeführt. Bis dann rauskam von der Epilepsie Ambulanz das ich eine fokale Epilepsie habe.damit muss ich erstmal zurecht kommen Medikamte hatte Nebenwirkungen was nicht so schön waren vom Lamotrigin. jz Umstellung usw.. Fahrverbot diese ständigen Ängste zu haben. Wie könnt ihr das verarbeiten? wart ihr in Therapie ich möchte unbedingt eine machen.. wäre euch dankbar für Antworten LG Nadine

Ich bin mittlerweile 19 Jahre alt, habe vor 8 Monaten meinen Führerschein gemacht und mit 18 Monaten ist bei mir Epilepsie diagnostiziert worden. Auslöser war eine Gehirnentzündung. Ich habe dann Kapseln geschluckt womit ich dann auch erstmal ein paar Jahre anfallsfrei war sodass wir die Kapseln dann auch abgesetzt haben. Dann mit 12 Jahren hatte ich wieder anfälle sodass ich mit neuen Medikamenten angefangen habe. Ich hatte vor diese auch erstmal für eine sehr lange Zeit( evtl sogar für immer) weiter zu nehmen. Dann der Schock: Ich war für mein Gewicht und mein Alter recht niedrig dosiert aber weil 7 Jahre lang nichts passiert war, mussten wir die Dosis auch nicht hoch dosieren. Am 8.1 bekam ich leider 2 Anfälle an einem Tag. Ich bin dann ins Krankenhaus in die Neurologie eingeliefert wurden und wurde am nächsten Tag wieder entlassen weil es mir soweit auch gut ging. Die Dosis wurde hochdosiert. Was mich am meisten stört ist allerdings, dass ich jetzt 12 Monate lang kein Auto fahren darf. Andere werden jetzt sagen:“ das ist doch kein Weltuntergang“. Allerdings arbeite ich als Krankenschwester im Krankenhaus und muss dann um 6 Uhr morgens teilweise anfangen zu arbeiten, wo dann um diese Uhrzeit noch keine Busse fahren... . Auch wenn es nicht schön ist und es mich doch sehr fertig macht, gibt es denoch schlimmere Krankheiten und ich hoffe, dass ich anfallsfrei bleibe und dann in 12 Monaten wieder mit dem Autofahren anfangen darf! :)