ich habe mir mitte der woche deinen beitrag durchgelesen und kam bis jetzt leider nicht zum antworten,dennoch hat er mir die ganze woche über keine ruhe gelassen,da ich dich nur zu gut verstehen kann.ich hab mit 20,also ein jahr nach meinem ersten anfall,gesagt bekommen,dass ich epilepsie habe.alles hat sich schlagartig geändert.Ich verstehe,dass du einfach mal normal sein willst.aber du solltest dich,wie glaube bereits erwähnt,nicht all zu sehr von deiner krankheit beeinflussen lassen.klar ist sie ein teil von dir.und gehört dazu.ich hab auch ein bisschen gebraucht,bis ich damit klar kam bzw. komm immer noch nicht 100 prozentig.ich war am anfang einfach nur am ende,wollte nicht verstehen warum gerade ich.hab nur noch geweint.aber dann gibts leute,die einen zum glück auffangen.
dass du auto fahren willst versteh ich.ich durfte am anfang auch nicht mehr.wohne auf dem dorf,bin hier aufs auto angewiesen,konnte 2 jahre hin fahren wo und wann ich wollte.und jetzt soll ich das nicht mehr dürfen?ist doch unfair.aber seit meine tabletten eingestellt sind und ich mittlweile auch eine aura habe und im notfall rechts ran fahren kann,fahre ich wieder.Das jahr,in dem ich keinen versicherungsschutz habe ist nicht rum,und ich weiß auch,dass es jetzt leute gibt,die sagen werden " wie kann sie nur". natürlich willst du feiern gehen.wer will das nicht mit 18?!aber man kann ja auch ohne alkohl spass haben oder?bzw mein arzt hat gesagt,das ein bis 2 bier völlig ok sind.aber manchmal ist es auch viel lustiger,sich über die betrunkenen lustig zu machen und man muss ja nicht die ganze nacht lang durch machen.
hoffe,dir ein wenig geholfen zu haben.
LG und alles gute für dich.

ich wohnte auch in einem "Kuhkaff" (ca. 800 Einwohner) - ich weiß nicht, wer es dort wusste / weiß, die Nachbarn auf jeden Fall. Ich bekam die Epi 1996 und von 1997 - 1999 besuchte ich eine Schule, die ca. 20 km weg war und anschließend zog ich zum Studieren ca. 150 km weg.

Da war es dann einfacher nicht ganz bei der Wahrheit zu bleiben, wenn ich es wollte - wenn ich es auch nicht gerne tat. Aber hätte ich die Wahrheit gesagt, weiß ich nicht, ob ich den ein oder anderen Studentenjob bekommen hätte.

Es ist nicht so, dass ich mich meiner Epilepsie wegen schäme (zumindest zu 98 % nicht), aber manchmal ist sie als Erklärung doch lästig - die (ungestellten) Fragen, die Blicke... und da fand ich die Ausrede mit dem "Kein Geld - Student" dann doch besser und angepasster.

Lieben Gruß
Mondenkind

zum einem leben ich in einer Kleinstadt, wo jeder eien Führerschein hat. Die meisten bekommen ihren Führerschein von ihren Eltern, deswegen würde das ja im Prinzip heißen, wir hätten kein Geld. Ich meine, ich finds inordnung, wenn man sich das nicht sofort leisten kann, aber man wird schon relativ schnell in Schubladen gesteckt.
Lügen könnte ich aber auch so nicht. Zum meinen bin ich da richtig mies drin, zum anderen, ich meine, ich bin, was ich bin und dafür schäme mich nicht. Ich hasse zwar alles was damit zutun hat, aber so weit das ich mich selbst verleugne ist es nun wirklich nicht, ich meine es gehört zu mir.
Aber ich versteh wie du das meinst, manachmal kann ich mich auch rausreden, manchmal wiederrum nicht.

Lieben Gruß
Johanna

Aber dafür muss man das auch jedem Erzählen, manchmal fragen mich welche warum ich nie fahrer mache, warum ich nicht mit Auto zur Schule fahre und dann muss man das jedes Mal erklären.

Wenn ich es jemanden nicht erzählen wollte, habe ich es auch nicht getan. Ich habe dann die Ausrede genutzt, dass ich mir den Führerschein bisher nicht leisten konnte. ("armer Schüler / Student").

Das haben dann auch alle verstanden und es gab keinen komischen Blick bzw. Kommentare.

Lieben Gruß
Mondenkind

Achja ich hatte gestern wieder Mal das vergnügen. Gestern war so was wie mein Freund ei mir und kurz nachdem wir Sex hatten, hatte ich erst mal einen Anfall. Ich meine ich war noch halb nackt. Und außerdem ist mir das immer voll peinlich. Er wusste zwar das ich das hab, aber ob ich das ist mir trotzdem total unangehem. Er hat zwar super süß reagiert, aber so was kotzt mich an!

Also nach meinem Anfall war ich erstmal eine Woche im Krankenhaus (die schlimmste Woche meines Lebens würde ich mal sagen) und da haben die Tausend Untersuchungen gemacht und waren sich aber noch nicht sicher ob das Epilepsie ist. Ich sollte dann nach einem Monat wiederkommen und weil ich in der Zeit immer noch diese Petit mal hatte kamen die dann zu dem Schluss dass ich juvenile myoklonische Epilepsie habe. Dann haben die mir auch sofort Tabletten verschrieben.
Ist doch alles Kacke, nur weil es andere schwerer erwischt hat heißt das nicht, das unsere Sache schön ist. Und auch wenn man aus der Phase mit feiern und so irgendwann raus ist,verpassen wir diese Zeit in unserem Leben ja trotzdem und ich finde dass das einfach dazugehört. Vielleicht nicht bei jedem aber bei mir auf jeden Fall und ich denke mal bei dir auch. Und zum Beispiel ist Sex ja wenn man alt ist auch nicht mehr das Wichtigste aber trotzdem wäre es jawohl grausam dass nie mitzuerleben. Ich finde dass man das damit ein bisschen vergleichen könnte. Klar ist es schlimmer wenn man nie mit jemandem schlafen kann, aber ich meine das Prinzip.

Ich weiß nicht ob das bei mit nur durch Schlafentzug kommt weil meine Story fing so an dass ich nach dem saufen oder durchgemachten Nächten morgens nur so Zuckungen hatte aber die nicht ernst genommen habe und erst recht nicht an Epilepsie gedacht habe. Meinen scheiss Anfall hatte ich auch nach so einer Nacht das war so grausam weil eine Freundin von mir drei Tage sturmfrei hatte und wir alle durchfeiern wollten und ich schon nach der ersten Nacht ins Krankenhaus musste... Naja jedenfalls tritt bei mir Schlafentzug immer nur in Verbindung mit Alkohol auf da ich ein recht trinkfreudiger Mensch bin:D (an die anderen: ich brauche jetzt keinen Vortrag) weswegen ich nicht sagen kann ob ich Alkohol gut vertrage...

Ich weiß auf jeden Fall was du meinst dass die anderen immer arbeiten gehen können oder so und wir unbedingt genug Schlaf haben müssen das ist kein Vergleich zu früher auch wenn wir am Abend ein bisschen feiern dürfen:(

Ich würde dir auf jeden Fall raten dir Tabletten zu holen ich habe seit dem wenigstens keine Anfälle mehr, muss aber trotzdem wie ne Nonne leben weil die Tabletten sonst neutralisiert werden.
Hast du eigentlich einen Führerschein? Ich hatte vor mich nach dem Wochenende an dem ich den Anfall hatte anzumelden aber den Traum konnte ich dann ja nach Samstagmorgen begraben :D
Ich freue mich sehr dich kennen gelernt zu haben ich habe das Gefühl dass wir gleich drauf sind

Versteht mich nicht falsch ich weiß dass es andere noch viel schwerer erwischt hat, trotzdem hat sich unser Leben auch verändert.

Ich hoffe dass ich hier keinen provoziert habe

Ach ja ich bin auch fast 18

ich hab mir mit 16 und 17 auch viel mehr erlaubt aber da sich die Krankheit bei mir mit den Jahren ausgeweitet hat hats bei mir dann so mit 181/2 Klick gemacht
und spätestens nach meinem Job wechsel hab ich begriffen dass es wichtigere Dinge im Leben gibt als "normal" zu sein.