und ich habe jetzt 0-0-25mg lamotrigin. ab mo soll ich dann 0-0-50 für 14 tage und dann 25-0-50 und so weiter im wochenrhythmus. seit dem ich die 25 mg nehme hatte ich keinen anfall mehr. hat jemand da erfahrung? der arzt sagt, dass diese geringe dosis nicht wiken kann. hat jemand da erfahrung? ich würde gerne so wenig wie möglich nehmen. 1000 DANK!

Danke für Hinweise

Andrea

MFG

Reep56

hab mal wieder ne Frage an euch! Ich bin jetzt seit März auf Valproat eingestellt!
Schon als mein Neuro mir diese aufschrieb,
fragte er mich zich mal ob der Kinderwunsch wirklich
abgeschlossen ist (was bei mir ganz klar der Fall ist)!

Ich verhüte mit der Pille!
Die letzten Monate hatte ich sehr oft und viel Durchfall!
Das muss ich fairerweise noch dazu schreiben!

Letzten Monat bekam ich meine Tage in der Woche Pillenpause
garnicht bzw. man musste wirklich gaaaanz genau hinschauen!
Die Frauen hier wissen was ich meine!
Jetzt ist die 1 Woche bald wieder um ! Am Dienstag fang ich wieder
mit der neuen Packung an! Wieder nix !

Nun meine eigentliche Frage:
Kann sich irgendwas am Zyklus bei Einnahme von Antiepileptika ändern?
Ich hab so ne Panik !!!!!

Würde mich über Antworten freuen!!!!

LG Sanne

wer mich kennt, weiß ja das ich immer mal diese akustischen Auren hatte. Mich würd ja auch mal interessieren, wer hier das auch noch hat.

Ich habe hier zwei Links für die, die es interessiert. Ich habe mir mit dem Programm Audacity eine Rede von Prof.Dr.Harald Lesch entsprechend verändert:

Aura-Neu-3.mp3

Wäre sehr interessant wenn weitere von akustischen Auren Betroffene hier vielleicht auch ein Beispiel reinsetzen könnten. Leider hab ich hier nur eine Anleitung wie es für mein Beispiel passt:

www.youtube.com/watch?v=XfGSJyGftlQ

LG
Marathon

Ich habe lange überlegt wie ich am besten danke sagen kann.
Und als mir meine Schwester erzählte das eine gemeinsame Freundin (studiert Medizin) von uns einen Artikel über Epilepsie in diverse Gesundheits Zeitungen schreiben will / muss ( für ihr Studium) dachte ich einer seits ist das eine gute Gelegenheit mal über das meiner Meinung nach noch immer Tabu Thema Epilepsie aufzuklären und anderer seits mich bei meinen behandelnden Ärzten zu bedanken (da ich bis jetzt nicht wusste wie ich es am besten mache)

Zurzeit bin ich gerade auf der suche nach danksag Sprüchen oder Gedichten in Zusammenhang mit Krankheit & Heilung & Dankbarkeit weis wer wo ich so etwas finde habe selber gegoogletaber nichts gefunden.(hoffe ihr wisst was ich meine)

Bitte um eure Hilfe
danke schon mal im voraus

Lg
steffig

ich hoffe,jemand kann mir helfen.

Ich habe ca. 90 bis 130 Anfälle im Monat. Hypermotorisch mit unkontrollierten Lauten. Dauer ca. 5 bis 20 Sekunden. Nun war ich bereits 2 mal stationär in der UK Bonn zur Behandlung. Das erste mal 3 Wochen, dieses mal knapp 2 Wochen. Heute wurde ich entlassen mit dem Ergebniss, dass die Untersuchungsergebnisse "nicht zusammen passen" (nähere Erläuterungen kann ich auf Wunsch gerne nachreichen) und sie daher nicht wissen, wo die Anfallsquelle liegt. Eine inversive Diagnostik (Sonden ins Gehirn) sei daher nicht möglich, eine OP schon gar nicht und Anfallsfreiheit könne ich mit Medikamenten nicht erreichen. Kurz: Sie können derzeit nichts für mich tun. Das beste worauf ich nach Meinung der dortigen Ärzte derzeit hoffen kann, ist eine Anfallsreduktion, jedoch keine Anfallsfreiheit. Demnach müsste ich drauf hoffen, dass sich in den nächsten Jahren neue Untersuchungsmethoden ergeben (so zum Beispiel das 7-Teslar-MRT, das sich derzeit in der Experimentierphase befindet).

Meine Überlegung ist nun, nach Bielefeld in die Epileptologie Bethel zu gehen. Der Neurologe meiner Mutter ist dafür. Er meint, dort wäre schon Patienten, denen Bonn nicht helfen konnte, geholfen worden. Die Bonner selbst behaupten jedoch, dass Bethel Patienten wie mich zu ihnen überweisen würde und es daher keinen Sinn habe. Für mich widerspricht sich das. Mag sein dass ich naiv bin, aber ich mag nicht recht glauben, dass eine Uniklinik mir Mist erzählt nur um besser da zu stehen.

Hat zufällig einer Erfahrungen gemacht und kann mir einen Rat geben?

Vielen Dank vorab.

Melanie

mein jetziges Problem ist eigentlich nur am Rande mit Epilepsie verbunden, vielmehr auf "emotionale Erpressung" basiert, deren Druck aber gefährlich werden könnte.

Hätte mir viele Enkelkinder gewünscht, wobei es sich keineswegs um "genetische" Enkeln handeln muß. Also meine Großneffen hier, die Nachbarskinder hier und da, den 15-Gymnasiast zwei Abende die Woche, und das Mädchen, daß ich im Rahmen eines Bildungsprogramms betreute.

Die Nachbarn sind (samt Kinder ) umgezogen, das Mädchen wegen sehr schlechter Familienverhältnisse in eine entfernte Pflegefamilie untergebracht.

Also reizte mir eine kleine Anzeige, um ab und zu (Krankheit, Schließung der Kita u.ä.) ein kleines Kind zu betreuen. Kurzer Anruf und Montag Nachmittag wurde ich zum Kennenlernen gebeten. Der Junge ist lieb, die ältere Tochter könnte etwas Französich-Unterricht brauchen, die Entfernung ist sehr gering. Klingt gut. Mittwoch Nachmittag kam ich hin in Anwesenheit der Mutter und dann der Schwiegermutter, um zu sehen, wie der Kleine mich akzeptiert. Ja, das wäre was...

Und gestern ruft mich die Mutter an. An dem Mittwoch Nachmittag blieb die Mutter im Büro ihres Mannes... um ihre Bewerbung zu schicken und zwar um einen Ganztags-Job !! "Den Job braucht sie um die Familie zu ernähren"... wenn ich aber deren Lebensstandard sehe, frage ich mich, warum sie einen Halbtags-Job nicht weiter behalten kann???

Bereits gestern abend hatte sie einen Vorstellungstermin...

Also für die Samstag-Zeitung eine Anzeige für eine Babysitter "ab und zu" stellen, Interesse für mich am Montag zeigen, mich am Mittwoch zur Probestunde kommen lassen und am Donnerstag mir klar machen, daß ich das Kind jeden Tag um 15:00 von der Krippe holen und bis 17:30 (wohl eher 17:45 - 18:00 ) pflegen soll.

Hier und da nach Bedarf, warum nicht, so war auch die Anzeige. Aber mich jeden Tag verpflichten lassen und betteln müssen, damit ihre Schwiegermutter - die doch große Gesundheitsprobleme hat... - sich vielleicht, gnädigerweise dafür opfert.

Grüble seit gestern über die ganze Angelegenheit. Es soll nächste Woche in Anwesenheit ihrer Schwiegermutter diskutiert werden. Ich fürchte natürlich unter emotionalen Druck gestellt zu werden und gerade da bin ich verletzbar. Ich frage mich auch immer mehr, wie die Situation von gelegentlichem Einspringen zu dauerhaftem Einsatz innerhalb weniger Tagen sich ändern kann?? Oder war die Anzeige betont "restriktiv", um damit jemanden zu fischen und dann mit einer anderen Situation zu konfrontieren??

Hier auch eine große Versuchung. Hatte von Epilepsie nicht gesprochen, weil ich abgesehen von gelegentlichen Sprachblockaden oder kurzem Unwohlsein keine Probleme mehr habe. Und wie der Neurologe sagt, handelt es sich um eine "Relaxe-Epilepsie". Also würde ich nicht während der Pflege des Kleinen (13 Monate) falsch reagieren, aber danach. Habe gerade so eine kleine Störung erlebt: "verschwommene Erinnerung", leichte Übelkeit und Müdigkeit.

Wenn ich aber nun das Epilepsie-Problem erwähne... Eine gute Ausrede. Oder ich werfe ihr ihre möglich bewußte Täuschung und Hinterlist ins Gesicht... Ich kann sehr deutlich sein.

mezeg

ich habe eine Frage speziell an die Mädls, da draußen die mit Epilepsie zu tun haben. Ich nehme seit kurzem die Pille Maxim im Langzeitzyklus.
Meine Medikamente sind Topamax, Vimpat, Lamictal.
Mein Problem ist nun, dass ich unter dem Langzeitzyklus auf einmal myklonische Anfälle bekomme und keine GM-Anfälle auf der einen Seite ja schon mal gut, nur die Häufigkeit dieser Anfälle ist erschreckend. Ich hatte vorher nur alle drei-vier Monate ca. eine GM-Anfall und jetzt so jede Woche einen...
Meine Frauenärtzin meinte auch verträgt sich nicht so gut mit der Pille. Kennt sich da jemand aus??? Welche Erfahrungen habt ihr damit gemacht!! Bräuchte dringend Hilfe. Hab langsam keine Kraft mehr.
Lg. Steffie.

hoffe allen gehts gut und die Gesundheit läuft perfekt.

Hatte gestern zu spät bemerkt, dass mein Fycompa leer war. Da mein Neurologe am Mittwoch ( was neu ist ) nicht erreichbar ist, hatte ich gehofft, das meine Apotheke mir bis Freitag aushelfen wird ( neuer Termin beim Arzt ).

Der Apotheker schickte mich zu einer anderen Neurologie, welche mir auch nicht aushelfen wollte ( Ärztin war auch nicht da und das Medikament war auch zu teuer ).

Ging danach auf Rat zum Notarzt/ Krankenhaus welche mir dann ausgeholfen haben mit einem Rezept.

Als ich wieder zur Apotheke ging und das Medikament abholte sah ich den Preis und war geschockt ( fast 300 Euro ) weil es ein privates Medikament ist .

Konnte absolut nicht mehr still sitzen und rief die AOK an.

Es wurde mir gesagt, dass ich eine Begründung , eine Bestätigung vom Arzt, sowie alle Kostenbelege mit hineinlegen muss und das Medikament auch kassenpflichtig gemacht werden muss.

Jedoch ist nicht immernoch sicher ob die AOK tatsächlich mit diesen Sachen / Papieren Rückzahlungen machen wird.

Hat denn jemand schon mal solche Art von Erfahrungen gemacht und einen Rat, was ich jetzt noch tun kann wenn nichts passiert?

Danke für Antworten und Lieben Gruss JenniMaus86

melanie