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<title>Epilepsie-Forum</title>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/</link>
<description>Forum der Seite www.epilepsie-online.de</description>
<language>de</language>
<item>
<title>Schwangerschaft</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Eintrag von nelly1979, Tuesday, 07. September 2010, 22:09:</em></p><p><p>hallo,</p>
<p>sicher wurde das thema schwangerschaft hier schon oft<br />
diskutiert, ich bin aber neu hier und habe keine Ahnung... <img src="images/smilies/wink.png" alt=";-)" /> </p>
<p>ich bin jetzt in der 9 SSW, nehme nur noch lamictal 100-0-100.</p>
<p>habe dennoch ein total schlechtes gewissen, dass der medispiegel<br />
immernoch zu hoch und das lamictal dem kind schadet... <img src="images/smilies/frown.png" alt=":-(" /> <br />
nehme auch noch, für die beruhigung des schlechten gewissens,<br />
orthomol und andere vitamine zu mir.</p>
<p>Wie hoch war Eure Dosis in der SSW und was habt Ihr genommen?<br />
Hattet Ihr extra auch noch irgendwelche vitamine etc. mitgenommen?!</p>
<p>Freue mich auf Eure Antwort.</p>
<p>lg</p>
<p>nelly</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51252</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51252</guid>
<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 22:09:49 +0000</pubDate>
<dc:creator>nelly1979</dc:creator>
</item>
<item>
<title>VERZWEIFLUNG....das kenn ich so nicht!!!!!</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Tom vom Berg, Tuesday, 07. September 2010, 21:33:</em></p><p><p>Hallo ché</p>
<p>Wie die anderen schon sagten, wenn du Wissen willst was das ist kann dir nur ein Arzt helfen. <br />
Bist du mit der Antwort nicht zufrieden, kannst du ja noch weitere Meinungen einholen.</p>
<p>Den Hass auf Ärzte kann ich gut verstehen, den fehlt manchmal das Feingefühl Patienten mit zuteilen was für eine Krankheit sie haben. Da wirste einfach so ins kalte Wasser geworfen. Und dann sagen sie &quot;Das hast du, nun schwimm&quot;.<br />
Und dann mußte 3 Monate auf einen Termin beim Neurologen warten, das ist eine sehr lange Zeit. Die man hilflos schwimmt.</p>
<p>Aber es hilft nichts da mußt du hin, es kann ja noch schlimmer werden.<br />
Schon mal dran gedacht? Nun kannst du das Feuer noch klein halten.</p>
<p>Mach das beste draus<br />
Tom</p>
<p>PS.: Melde dich mal wie es ausgegangen ist</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51251</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51251</guid>
<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 21:33:23 +0000</pubDate>
<dc:creator>Tom vom Berg</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Suzi Q, Tuesday, 07. September 2010, 20:14:</em></p><p><p>Hallo, meine Tochter nimmt auch Lamotrigin und hat starke Akne bekommen.Wir sind es leid und gehen morgen zum Neuologen und wollen über eine Medikamentenänderung sprechen.<br />
L.G. Ute</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51250</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51250</guid>
<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 20:14:04 +0000</pubDate>
<dc:creator>Suzi Q</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Gereiztheit ohne Tabletteneinnahme</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Suzi Q, Tuesday, 07. September 2010, 20:05:</em></p><p><p>Hallo,ich freu mich für euch...was ist passiert,oder was habt ihr gemacht damit deine Tochter wie ausgewechselt ist. Werde dir meine Tel.Nr. mit einer Mail zukommen lassen.<br />
L.G. Ute</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51249</link>
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<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 20:05:45 +0000</pubDate>
<dc:creator>Suzi Q</dc:creator>
</item>
<item>
<title>VERZWEIFLUNG....das kenn ich so nicht!!!!!</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Musica, Tuesday, 07. September 2010, 19:31:</em></p><p><p>Hallo Che, geh zum Arzt!  Solltest keine Angst vor ihm haben und letztendlich,  lebt er davon, Arzt zu sein,- falls Dir das hilft.<br />
Seiit ich diese Krankheit vor 20 Jahren bekam, hat man bei mir kein einziges Mal im EEG was entdecken können. Das ist normal, wenn sich gerade nichts anbahnt.Auch ist es gut möglich, dass man jahrelang nichts hat.  Niemand wird glauben, Du tust nur so! Wer würde denn so eine schlimme Krankheit vortäuschen wollen?Und aus welchem Grund? Grüße und überwinde Dich, Musica</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51248</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51248</guid>
<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 19:31:27 +0000</pubDate>
<dc:creator>Musica</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Gereiztheit ohne Tabletteneinnahme</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Mimisi, Tuesday, 07. September 2010, 19:03:</em></p><p><p>Gerne können wir die Tel.Nr. austauschen. Dazu sollten wir vielleicht eine private Emailadresse nutzen.<br />
Vielleicht kannst Du Deine Tel.Nr. an meine private Emailadresse C.Krebber@arcor.de senden. Sina nimmt wieder ihre Tabl. und ist eine sehr aufgeräumte junge Frau. Für mich auch irgendwie unglaublich welch ein Unterschied.<br />
Viele Grüße auch an Deine Tochter.<br />
Caren</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51247</link>
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<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 19:03:14 +0000</pubDate>
<dc:creator>Mimisi</dc:creator>
</item>
<item>
<title>VERZWEIFLUNG....das kenn ich so nicht!!!!!</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von ché, Tuesday, 07. September 2010, 16:24:</em></p><p><p>aber ich hasse ärzte..außerdem habe ich immer angst, dass beim EEG nichts rauskommt....bei mir zeigt nicht jedes EEG waves an..habe angst der denkt dann ich tu nur so..oh mann....</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51246</link>
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<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 16:24:00 +0000</pubDate>
<dc:creator>ché</dc:creator>
</item>
<item>
<title>VERZWEIFLUNG....das kenn ich so nicht!!!!!</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von XxTinaxX, Tuesday, 07. September 2010, 12:33:</em></p><p><p>zum arzt gehen und ihm das ganze schildern und seinen rat einholen wüprde ich sagen</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51245</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51245</guid>
<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 12:33:58 +0000</pubDate>
<dc:creator>XxTinaxX</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Epileptische Anfälle+Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von jules, Tuesday, 07. September 2010, 00:33:</em></p><p><p>ich habe ein jahr lang lamotrigin genommen und nach einem halben jahr bekam ich nur noch anfälle. zuvor war ich gut auf orfiril long eingestellt, welche aufgrund von thrombose-gefahr abgesetzt wurden. leider bin ich nicht immer regelmäßig zu meinen kontrollen gegangen(blutspiegel, eeg) und habe mich erst nach den anfällen wieder dort blicken lassen. dann kam nach dieser zeit raus, dass sie tabletten bei mir gar nicht wirken, jetzt nehme ich keppra und es geht mir soweit damit ganz gut. habe jetzt auch schon alle medis durch und anders als keppra bleibt mir nicht übrig. <br />
und chris hat recht, nach einem anfall kann man nicht viel machen, außer schlaf nachholen und versuchen sich selbst zu beruhigen und nicht weiter drüber nachdenken. <br />
ich habe auch sehr oft über meine epi nachgedacht und mich immer verrückter gemacht, habe daraus eine angststörung bekommen, dass ich in der einschlafphase mit angst vor einem anfall aufwachte, bei öffentlichen plätzen die angst hatte, dass ein anfall kommen könnte und mied disco´s wegen dem flackerlicht. also es wurde bei mir sehr extrem. seit februar befinde ich mich deshalb in psychologischer behandlung und dieser bestätigte mir, dass man sich einen anfall einreden kann und somit selbst auslösen kann. das kann man im i-net recherchieren(belegte studie). schicke bei gelegenheit mal den link dazu. seitdem ich dies weiß, beruhige ich mich bei meinen ängsten und nachdenken immer damit, dass es willkürlich steuerbar ist und ich es nicht haben möchte.<br />
das klingt vielleicht echt bekloppt, aber bei mir klappt es. und wenn meine gedanken gar nicht abschweifen möchten, dann nehme ich mir meinen mp3player oder ein buch.</p>
<p>versuche dir deine eigene strategie zurecht zu legen, so dass du beruhigter durchs leben gehen kannst.</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51244</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51244</guid>
<pubDate>Tue, 07 Sep 2010 00:33:05 +0000</pubDate>
<dc:creator>jules</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Anfälle zum Miterleben</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von jules, Monday, 06. September 2010, 23:38:</em></p><p><p>hallo.</p>
<p>also ich erlebe meine anfälle teils bei bewusstsein. ich bekomme den krampf und merke wie er vom hals an den körper immer weiter runter wandert. allerdings spätestens wenn der auf brusthöhe angekommen ist, ist der schmerz so stark, dass mein bewusstsein aussetzt. jedoch ostern diesen jahres bekam ich eine plötzliche spastik in den armen und mein linkes bein begann wild rumzuzucken, so dass ich damit sogar meinen freund traf. ich war dabei wach und konnte sogar mit meinem freund sprechen. ich habe ihm geschildert, wie es sich anfühlt und dass in mir die blanke panik hochstieg. ich konnte mich sogar teils bewegen ( ich lag in diesem moment und konnte mein bein legen oder anwinkeln und meine arme so abstützen, dass ich mich hinsetzen konnte) allerdings kam in jeder position die spastik und die zuckungen wieder. laufen ging zu diesem zeitpunkt gar nicht. zudem fühlte sich mein körper extrem schwer an. </p>
<p>kennt ihr sowas auch?<br />
ich befinde mich zur zeit mit der medikation von keppra 1000-0-1500<br />
ein anderes medi schlägt bei mir leider nicht mehr an, also muss ich wohl mit diesen nebenwirkungen leben. dies war aber auch der einzige und letzte vorfall dieser art.</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51243</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51243</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 23:38:52 +0000</pubDate>
<dc:creator>jules</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Tom vom Berg, Monday, 06. September 2010, 22:33:</em></p><p><p>Hallo stumpjumper</p>
<p>Hatte damals das selbe Problem wie du, nur wußte ich nicht ob Nebenwirkung vom Lomotregin oder Putzmittel. Habe mich gleich ins Wartezimmer gesetzt und nicht erst angerufen. Es ist besser wenn der Doc den Ausschlag sieht.</p>
<p><br />
MlG<br />
Tom</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51242</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51242</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 22:33:13 +0000</pubDate>
<dc:creator>Tom vom Berg</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von stumpjumper, Monday, 06. September 2010, 22:05:</em></p><p><p>Eine Urlaubsvertretung gibt es.<br />
Du bist der Meinung, der Hautarzt kann mir da nicht wirklich helfen?<br />
Dann werd ich morgen doch die Vertretung anrufen und fragen, was ich machen soll, bis meine Neurologin wieder ausm Urlaub ist.</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51241</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51241</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 22:05:02 +0000</pubDate>
<dc:creator>stumpjumper</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Tom vom Berg, Monday, 06. September 2010, 21:53:</em></p><p><p>Hallo Stumpjumper</p>
<p>Dein Neurologe muß doch eine Urlaubsvertretung haben.<br />
Geh doch zu ihm, das ist bestimmt besser als zu einem Hautarzt.</p>
<p>MlG<br />
Tom</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51240</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51240</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 21:53:53 +0000</pubDate>
<dc:creator>Tom vom Berg</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von stumpjumper, Monday, 06. September 2010, 21:45:</em></p><p><p>Nein war noch nicht bei meinem Neurologen bzw. hab noch nicht mit ihm darüber geredet. Leider ist dieser noch bis nächste Woche im Urlaub. <img src="images/smilies/frown.png" alt=":-(" /> <br />
Werd mir aber ne Überweisung zum Hautarzt geben lassen, dann hab ich schon mal eine kleine Sicherheit bzw. weis ob es von den Tabletten kommt.<br />
Hab nur Angst, wenn das Lamo jetzt wieder abgesetzt wird (steht ja in der Packungsbeilage)dass ich wieder vermehrt Probleme mit Anfällen oder Absencen, die ich vermehrt in letzter Zeit hatte, bekomme.</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51239</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51239</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 21:45:34 +0000</pubDate>
<dc:creator>stumpjumper</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von miss007, Monday, 06. September 2010, 21:26:</em></p><p><p>Hey, ich nehm seit letztem Sommer auch lamo - es wurde langsam aufdosiert - alle 2 Wochen 25mg mehr ... bis ich 100-0-100 hatte. Bei mir waren als Nebenwirkungen extreme Müdigkeit und Appetitlosigkeit vorhanden. Das mit der Müdigkeit hat sich nach fast 2 Monaten wieder gegeben, die Appetitlosigkeit ist zum Teil geblieben. Hautausschlag hatte ich nicht, aber meine Ärzte hatten übelst Angst, dass ich welchen bekomme, denn ich hab übelst viele Allergien. </p>
<p>Hast du schon mit deinem Neurologen drüber geredet? Ich an deiner Stelle würde bei dem Verdacht auf jeden Fall diese Woche noch zum Arzt.<br />
L*G* MISSY</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51238</link>
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<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 21:26:54 +0000</pubDate>
<dc:creator>miss007</dc:creator>
</item>
<item>
<title>VERZWEIFLUNG....das kenn ich so nicht!!!!!</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Eintrag von ché, Monday, 06. September 2010, 21:07:</em></p><p><p>Hallo leute!!!<br />
ICh bin seit meinem 15. Lebensjahr epileptikerin...habe aber nur myoklonien und absencen....habe mir letztes jahr bei einer reihe von myoklonischen anfällen bei einem sturz schien-und wadenbein mehrfach gebrochen.....das war im juli....seitdem habe ich keine anfälle mehr gehabt....aber  seit ein paar tagen habe ich das gefühl es fängt wieder an..bin aber nicht sicher..ich hatte noch keinen anfall...aber mir ist si komisch im kopf...als wäre mir für den bruchteil einer sekunde schwindelig im kopf..wie ne mini-absence...ich weiß nicht was los ist...hatte auch zum, ersten mal eine AUra...hab 3x hintereinander einen kleinen blitz im rechteb augenwinkel gesehn..aber darauf ist nichts passiert.<br />
bin verzweifelt...was soll ich machen????</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51237</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51237</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 21:07:37 +0000</pubDate>
<dc:creator>ché</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Nebenwirkungen durch Lamotrigin</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Eintrag von stumpjumper, Monday, 06. September 2010, 21:04:</em></p><p><p>Hallo, habe seit ein paar tagen an unterschiedlichen Körperstellen rote entzündete Pickelartige Pfucken.<br />
Nehme seit ca. 14 wochen Lamotrigin in der dosis 25-0-25. In der Packungsbeilage steht ja viel mit Hautausschlägen drin, aber hat das jemand auch schon gehabt?</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51236</link>
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<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 21:04:02 +0000</pubDate>
<dc:creator>stumpjumper</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Psychiatrie Fluch für die Menschheit</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von ché, Monday, 06. September 2010, 21:01:</em></p><p><p>das war bei mir haargenauso....mit 15 kam ich wegen magersucht und depris inne kjp..vollgestopft mit medis...anafranil und eben neuroleptika (das sind die krampfschwelle senkenden)...noch und nöcher....<br />
bis dann eben ein anfall nach dem nächsten kam....bis zu 100 stück am tag ,das ist nicht übertrieben..habe keine grand-mal sondern &quot;nur&quot;<br />
petit-mal....also absencen und myoklonien....aber glaubt mir,dass is richtig anstrengend wenn dass den ganzen tag so geht....<br />
jetzt nach 7 jahren!!!!!!!! hab ich es geschafft dass sie endlich die finger von diesen scheiß neuroleptika lassen (seroquel gehört übrigens auchh dazu)</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51235</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51235</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 21:01:04 +0000</pubDate>
<dc:creator>ché</dc:creator>
</item>
<item>
<title>kann man an epilepsie sterben</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Ela, Monday, 06. September 2010, 20:22:</em></p><p><blockquote><p><br />
Interessant ist auch der Beitrag von mir selbst in der zeitschrift für Epileptologier:<br />
SUDEP: Risiken und Prävention<br />
Ausblicke für eine wirkungsvolle Zusammenarbeit, VOl 19, No.2</p>
</blockquote><p>@Thomas</p>
<p>Ist dein Beitrag auch irgendwo lesbar ohne € 34,00 für &quot;pay per view&quot; zahlen zu müssen?</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51234</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51234</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 20:22:47 +0000</pubDate>
<dc:creator>Ela</dc:creator>
</item>
<item>
<title>Gereiztheit ohne Tabletteneinnahme</title>
<content:encoded><![CDATA[<p><em>Antwort von Suzi Q, Monday, 06. September 2010, 20:18:</em></p><p><p>Hallo Caren,<br />
ich kann dir nachfühlen,das mit Biancas Ausbildung macht mir auch Sorgen.Ich hoffe das wir das irgendwie hin bekommen.Als sie sich nach langer Zeit von Ihren Freund getrennt hat kommte ich sie nur mit Mühe und Not von ihrer Arbeit überzeugen.Mittwoch wollen wir zum Arzt um über die Umstellung auf ein anders Medikament nachzudenken.Werde dich auf den laufenden halten.Was hälst du davon wenn wir mal die Telefonnummern austauschen?<br />
L.G. auch an deine Tochter,Ute</p>
</p>]]></content:encoded>
<link>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51233</link>
<guid>http://www.epilepsie-online.de/forum/index.php?id=51233</guid>
<pubDate>Mon, 06 Sep 2010 20:18:55 +0000</pubDate>
<dc:creator>Suzi Q</dc:creator>
</item>
</channel>
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